Banner-1

Héich Qualitéitsprodukter musse strikt sinn
Qualitéit Inspektioun
Eis Fabréck ass GMP, cGMP
ISO ： 9001 ： 2008 zertifizéiert.

Eis Déngschtleeschtungen

IWWER EIS

Banner-2

Mir bidden CMO & API One-Stop Ser-
vices: R&D, Produktioun, Fabrikant-
ing a Verkaf.

Eis Déngschtleeschtungen

IWWER EIS

EIS PRODUKTEN

EIS SERVICE

CMO an API One Stop Service

Benotzerdefinéiert Synthese a Kontrakt R&D

De CMOAPI kann déi folgend Servicer ubidden, déi all vun eiser staarker Politik vum intellektuelle Proprietéitsschutz (IP) ënnerstützt ginn, fir sécherzestellen, datt Projeten am strengste Vertrauen zu all Moment gehandhabt ginn.

Baue blockéiert fir Medikamenter Entdeckung

CMOAPI fir Drug Entdeckung ass eng Cloud-baséiert, kognitiv Léisung déi wëssenschaftlech Wëssen an Donnéeën analyséiert fir bekannt a verstoppt Verbindungen z'entdecken, déi hëllefen d'Wahrscheinlechkeet vu wëssenschaftleche Duerchbroch ze erhéijen.

Kleng- a Groussskala Fabrikatioun

Fir déi lescht zéng Joer huet CMOAPI exzellent Custom Synthese a Fabrikatiounsservicer geliwwert. Eise Service Niveau kann tëscht dem klenge Batch an Tonnen grouss Fabrikatiounsservicer variéieren.

Prozess R&D an nei Rout Entwécklung

Eis chemesch Entwécklung Team, aus méi wéi 50 Wëssenschaftler an eise Länner, besteet d'Erwaardunge fir och déi schwieregste Projeten. Wäerter an de modernen Laboratoiren mat der neierter Prozess an analytescher Instrumentatioun ausgestatt.

IWWER EIS

CMOAPI ass e Liwwerant vu pharmazeuteschen Custom Synthese a Kontrakt R&D.

JINAN CMOAPI BIOTECHNOLOGY CO., LIMITED. Gegrënnt am Joer 2007, ass eng technologesch Entreprisefirma an der Fuerschung, Entwécklung a Marketing vu pharmazeuteschen Rohmaterial involvéiert. D'Firma mianly Produkter: Lorcaserin, Zwëscheprodukter vu Lorcaserin, Orlistat, Sesamol, Tadalafil an Zwëscheprodukter vun Tadalafil, asw. Eis Fabréck huet eng detailléiert Detektioun Ausrüstung, 60 Sätze vun HPLC, 20 Sätze vu Gaschromatographen, LCMS, ELSD, ultraviolett a sichtbar Spektrometer, afréieren Trockner an aner fortgeschratt Instrumenter. Et ass ISO14001, ISO9000 an DMF Zertifizéierung duerch Fusiounen an Acquisitioune passéiert, an huet e gesamt Qualitéitsmanagementsystem.

Eis Firma beschäftegt eng Rei Senior Experten mat engem internationale Fuerschungshannergrond, an huet déi iwwergräifend Stäerkten vu Labostudien, Pilotprüfung an industrialiséiert Produktioun. Et sinn 11 Dokteren an iwwer 46 Meeschter, Wëssenschaftler an Ingenieuren an eiser Gesellschaft. D'API Produktiounsbasis deckt e Gebitt vun iwwer 40 mu. D'GMP pharmazeutesch Planz deckt e Gebitt vun iwwer 160mu an huet e modernen Atelier, administrativ Laboratoire an Detektiounsgebaier , en Dortoir, eng Messquartéier, a méi.