Cannabidiol (CBD)

Cannabidiol (CBD) Pudder Basisinformatioun

Numm	Cannabidiol （CBD）
Ausgesinn	Wäiss bis hellgiel kristallinescht Pudder
Cas	13956-29-1
Assay	≥99% (HPLC)
Solvabilitéit	Soluble an Ueleg, extrem soluble an Ethanol a methanol, insoluble am Waasser
Molekulargewicht	314.46
Melt Point	62-63 ° C
molekulare Formel	C21H30O2
Source	Industrie Hanf
Stockage Server	Raumtemperatur, halen dréchen a vum Liicht ewech
Schouljoer	Pharmazeutesch Qualitéit

 

Wat ass Cannabidiol (CBD)?

Cannabidiol ass bekannt als CBD dat ass eng vun iwwer 100 chemesche Verbindungen bekannt als Cannabinoide fonnt an der Cannabis oder Marihuana Planz, Cannabis sativa. Et ass isoléiert a gereinegt vun de Kraider vu Cannabis sativa, enthält nëmme ganz kleng Quantitéiten THC. Tetrahydrocannabinol (THC) a Cannabidiol (CBD) interagéieren allebéid mat Cannabinoid Rezeptoren am ganzen Kierper. Am Verglach mat 9-THC ass CBD net gëfteg wéi et keng psychoaktiv Aktivitéit presentéiert. Et huet analgetesch, entzündungshemmend, antineoplastesch a chemopreventiv Aktivitéiten. Bei der Verwaltung mécht Cannabidiol (CBD) seng anti-proliferativ, anti-angiogen a pro-apoptotesch Aktivitéit duerch verschidde Mechanismen, déi méiglecherweis keng Signaliséierung vum Cannabinoid Rezeptor 1 (CB1), CB2 oder Vanilloid Rezeptor 1. CBD stimuléiert endoplasmatesch. Reticulum (ER) Stress an hemmt AKT / mTOR Signalisatioun, wouduerch d'Autophagie aktivéiert an d'Apoptose fördert. Zousätzlech verbessert d'CBD d'Generatioun vu reaktive Sauerstoffspezialitéiten (ROS), wat d'Apoptose weider verbessert. Dësen Agent upreguléiert och den Ausdrock vun interzellularer Adhäsiounsmolekül 1 (ICAM-1) an Tissue-Inhibitor vu Matrixmetalloproteinasen-1 (TIMP1) a reduzéiert den Ausdrock vun Inhibitor vun DNA bindend 1 (ID-1). Dëst hemmt Kriibszelleninvasivitéit a Metastasen. CBD kann och den transienten Rezeptorpotential Vanilloid Typ 2 (TRPV2) aktivéieren, wat d'Opnahm vu verschiddenen zytotoxeschen Agenten a Kriibszellen erhéije kann. Den analgetesche Effekt vu CBD gëtt vermittelt duerch d'Verbindung vun dësem Agent un an d'Aktivatioun vum CB1. Cannabidiol ass am heefegste fir Saisie Stéierungen (Epilepsie) oder Dravet Syndrom a symptomatesch Erliichterung vu mëttelméissegen bis schwéiere neuropathesche Schmerz oder aner schmerzhafte Konditiounen, wéi Kriibs. D'FDA huet d'CBD 2018 guttgeheescht, an et ass déi eenzeg FDA genehmegt Behandlung fir Patienten mat Lennox-Gastaut Syndrom a Dravet Syndrom.

 

Cannabidiol (CBD) Mechanismus vun der Action

De genauen Handlungsmechanismus vu CBD an THC ass de Moment net ganz verstanen. Wéi och ëmmer, et ass bekannt datt d'CBD op Cannabinoid (CB) Rezeptoren vum Endocannabinoid System handelt, déi a ville Beräicher vum Kierper fonnt ginn, inklusiv de periphere an Zentralnervensystemer, och am Gehir. D'Endocannabinoid System reguléiert vill physiologesch Äntwerte vum Kierper abegraff Péng, Erënnerung, Appetit a Stëmmung. Méi spezifesch, CB1 Rezeptoren kënnen an de Schmerzweeër vum Gehir a Spinalkord fonnt ginn, wou se d'CBD-induzéiert Analgesie an d'Anxiolysis beaflossen, an d'CB2 Rezeptoren hunn en Effekt op Immunzellen, wou se d'CBD-induzéiert entzündungshemmend Prozesser beaflossen. . Cannabidiol (CBD) ass de Stoffwiessel an der Liewer an am Daarm. Fëmmbioverfügbarkeet ass ongeféier 31%. D'Hallefzäit vum CBD nom oromucosalem Spray ass tëscht 1.4 an 10.9 Stonnen, 2 a 5 Deeg nom chronesche mëndleche Konsum, an 31 Stonnen nom Fëmmen. CBD wäert eng maximal Plasma Konzentratioun tëscht 0 a 4 Stonnen erreechen. D'CBD gouf gezeechent als en negativen allosteresche Modulator vum Cannabinoid CB1 Rezeptor ze handelen, dee reichste G-Protein Coupled Receptor (GPCR) am Kierper. Allosteresch Reguléierung vun engem Rezeptor gëtt duerch d'Modulatioun vun der Aktivitéit vun engem Rezeptor op engem funktionell ënnerschiddleche Site vun der Agonist oder Antagonistbindungsplaz erreecht. Déi negativ allosteresch moduléierend Effekter vu CBD sinn therapeutesch wichteg well direkt Agoniste limitéiert sinn duerch hir psychomimetesch Effekter wärend direkt Antagonisten duerch hir depressiv Effekter limitéiert sinn.

 

Wéi C ze benotzenannabidiol (CBD)?

Cannabidiol (CBD) ass e Cannabis-Extrait dee fir seng potenziell gesondheetlech Virdeeler ugeschwat gëtt. Déi zwee meescht üblech Weeër fir et op de Maart ze huelen si mëndlech an topesch ， wéi Kapselen, Tinkturen, Cremen, a méi.CBD Ueleger si bei wäitem de populärsten Uwendungsstil, et ass en effiziente Wee fir de Cannabinoid ze doseieren. Verschlësselung vun e puer Tropfen CBD Ueleg déngt als den einfachsten a meescht streamlined Wee fir d'Molekül op dës Manéier ze konsuméieren. Cannabidiol ass MÉIGLECH SÉCHER wa se mam Mond geholl gëtt oder passend ënner der Zong gesprëtzt gëtt. Cannabidiol an Dosen vu bis zu 300 mg deeglech gi bis zu 6 Méint mam Mond sécher geholl. Méi héich Dosen vun 1200-1500 mg deeglech gi bis zu 4 Wochen duerch de Mond sécher geholl. E Rezept Cannabidiol Produkt (Epidiolex) ass genehmegt fir duerch de Mond an Dosen vu bis zu 25 mg / kg deeglech ze huelen. Cannabidiol Sprayen, déi ënner der Zong applizéiert ginn, goufen an Dosen vun 2.5 mg fir bis zu 2 Wochen benotzt. Et kann een och CBD Ueleg an d'Iessen drénken fir de Goût ze maskéieren. Awer fir déi, déi mat engem dodgy Knéi oder enge Réck hëllefe wëllen, kann eng Creme bevorzugt ginn.

 

Cannabidiol (CBD) Profitéiert

Cannabidiol (kuerz CBD) ass en natierlech optriede Cannabinoid ofgeleet vun der Cannabis-Planz. Et ass ee vun iwwer honnert Cannabinoiden, déi an Hanfplanzen identifizéiert ginn. Wéi och ëmmer, am Géigesaz zu der voller Cannabis-Planz, enthält d'CBD net THC déi verantwortlech ass fir dat gestengegt / héicht Gefill wat de Fräizäitmëttel ubitt. Extraitéiert aus de Blummen a Knospe vun der Hanfplanz, gëtt d'CBD an Ueleg gedréckt an ass ëmmer méi populär ze behandelen, an och ze vermeiden, eng breet Palette vu Gesondheetsprobleemer a Staaten wou Medizinesch Marihuana elo legaliséiert gouf. CBD Ueleg ass méi staark a méi natierlech wéi déi meescht net-steroidal anti-inflammatoresch Medikamenter (NSAIDs). Béid Substanze kënnen extrahéiert a verstäerkt ginn fir se duerch kuerz Wee Destillatioun ze benotzen. D'Benotzer kënnen déi folgend Gesondheetsvirdeeler kréien:

* Sleeplessness a Besuergnëss

* Neurodegenerativ Stéierungen

* Reguléierungsattacken

Mental Gesondheet & Stëmmungsbedéngt Stéierungen

* Schlofqualitéit

* Schmerzmanagement

* Schanken Gesondheet

* Sucht & Ofhängegkeet

* Lues Entwécklung vun der Alzheimer Krankheet

* Behandelt entzündlech Daarmkrankheeten

* .Hëllef hëlleft Erliichterung fir Persoune mat Multiple Sklerose

 

Cannabidiol (CBD) Niewewierkungen

Déi komesch Nebenwirkungen vu Cannabidiol (CBD) enthalen Middegkeet, Magen-Darm-Themen, dréchene Mond, reduzéierten Appetit, Iwwelzegkeet an Interaktioun mat anere Medikamenter.

Cannabidiol (CBD) Uwendung

Cannabidiol gëtt am heefegste fir Saisie Stéierungen (Epilepsie) benotzt, Cannabinoid gi mam Zytochrom P450 Enzymsystem metaboliséiert an hemmt virun allem d'Enzyme CYP3A4 a CYP2D6. THC a CBD goufen fonnt fir CYP1A1, 1A2 an 1B1 Enzyme während In vitro Studien ze hemmen. Zousätzlech ass d'CBD e staarken Inhibitor vun CYP2C1P a CYP3A4. Wärend vill klinesch Prozesser amgaang sinn, weist d'CBD en aussergewéinlecht Potenzial fir eng Zousaztherapie a verschiddenen neurologeschen Zoustänn ze ginn. Et gouf fonnt datt et antioxidativ, entzündungshemmend an neureschützend Effekter huet. Et huet versprach an der Behandlung vun neurologesche Stéierunge wéi Angscht, chronesche Schmerz, Trigeminus Neuralgie, Crohn Krankheet, Parkinson Krankheet wéi och psychiatresch Stéierungen.

Cannabidiol Resumé

Cannabidiol ass eng oral verfügbar Cannabinoid déi benotzt gëtt fir Patienten mat refraktärer Epilepsie ze behandelen wéinst Lennox-Gastaut oder Dravet Syndrom. Cannabidiol ass verbonne mat heefegem Serum Enzym erhéijen wärend der Therapie besonnesch mat méi héijen Dosen awer ass net mat Fäll vu klinesch visueller Liewerverletzung mat Gielzeg verbonnen.

 

Referenz

1. Britch SC, Babalonis S, Walsh SL Cannabidiol: Pharmakologie an therapeutesch Ziler. Psychopharmakologie (Berl). 2021 Jan; 238 (1): 9-28. Doi: 10.1007 / s00213-020-05712-8. PMID: 33221931.

2. Samanta D. Cannabidiol: E Bilan vun der Klinescher Effizienz a Sécherheet an der Epilepsie.Pediatr Neurol. 2019 Jul; 96: 24-29. Doi: 10.1016 / j.pediatrneurol. PMID: 31053391.

3. Huestis MA, Solimini R, Pichini S, Pacifici R, Carlier J, Busardò FP.Cannabidiol Schiedlech Effekter an Toxizitéit. Curr Neuropharmacol. 2019; 17 (10): 974-989. Doi: 10.2174 / 1570159X17666190603171901.PMID: 31161980.

4. Pisanti S, Malfitano AM etc Cannabidiol: State of the art an nei Erausfuerderunge fir therapeutesch Uwendungen. Pharmacol Ther. 2017 Jul; 175: 133-150. Doi: 10.1016 / j.pharmthera.PMID: 28232276.

5. Burstein S. Cannabidiol (CBD) a seng Analoga: eng Iwwerpréiwung vun hiren Effekter op Entzündung.Bioorg Med Chem. 2015 1. Abrëll; 23 (7): 1377-85. Doi: 10.1016 / j.bmc.2015.01.059. PMID: 25703248.

 

Trend Artikelen